Bevor das kleine Glück, das im Bauch der Mutter heranwächst, endlich bereit ist, sich zu treffen, müssen alle Eltern eine spannende neunmonatige Wartezeit durchstehen. Wenn das Baby geboren wird und Sie es zum ersten Mal schreien hören, gibt es einfach kein besseres Gefühl auf der Welt. Aber für einige Eltern kann die Ankunft eines Kindes zu etwas werden, womit sie nie gerechnet hatten. Mary und Brad Kish aus Illinois, USA, warteten geduldig auf die Ankunft ihrer Tochter Ende der 1990er Jahre. Marys Schwangerschaft verlief reibungslos und die Geburt verlief problemlos. Während Michelles Geburt gab es keinen Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmte. Aber sobald sie die Augen öffnete, realisierten die Gesundheitsfachkräfte, dass etwas nicht stimmte.
Bevor sie umfassende Recherchen in der medizinischen Literatur anstellten und mit einem Genetiker eines anderen Krankenhauses sprachen, hatten sie keine Ahnung, worum es ging. Michelle hatte ein breites und unschuldiges Gesicht. Sie hatte auch lichtes Haar und eine Nase, die fast wie ein kleiner Schnabel aussah. Es stellte sich heraus, dass sie am Hallermann-Streiff-Syndrom litt, einer genetischen Krankheit, die so selten ist, dass es weltweit nur 250 bestätigte Fälle gibt. „Niemand hatte es je persönlich im Children’s Memorial Hospital gesehen, wo Michelle geboren wurde. Als der Arzt uns das Hallermann-Streiff-Syndrom diagnostizierte, zog sich mein Herz zusammen. Ich fragte mich, wie wir uns um unser Kind kümmern würden, das an einer seltenen genetischen Krankheit leidet, von der nur eine von fünf Millionen Menschen betroffen ist“, erklärte Michelles Mutter. Die Krankheit ist durch 28 verschiedene Symptome gekennzeichnet, und Michelle leidet unter 26 davon. Die Krankheit betrifft nur eine von fünf Millionen Personen, führt jedoch leider zu vielen Gesundheitsproblemen.
Neben dem Hallermann-Streiff-Syndrom leidet Michelle auch an einer Form von Zwergwuchs, wodurch sie kaum über die Größe ihrer Schwester hinauskommt, obwohl zwischen ihnen nur zwei Jahre Altersunterschied liegen. Michelles Zustand bedeutet, dass sie viel Hilfe und Unterstützung benötigt – wie einen elektrischen Rollstuhl, Hörhilfen, eine Sonde, einen Beatmungsgerät und visuelle Hilfsmittel. Das Syndrom zwang Michelle und ihre Familie auch dazu, viel Zeit im Krankenhaus zu verbringen. Aufgrund ihres Aussehens wird sie oft für ein Kind gehalten, obwohl sie heute 25 Jahre alt ist. „Jetzt ist Michelle eine 20-jährige Frau, sie ist klug wie ein Pfiffikus und glücklicher als je zuvor.“
„Sie ist eine der glücklichsten 20-Jährigen, die ich kenne“, sagte Mama Mary im Jahr 2018. Sie fuhr fort: „Sie erhellt das Leben der Menschen mit ihrer Freude. Sie weiß, dass sie anders ist, aber lässt sich davon nicht unterkriegen.“ Trotz der Hindernisse, gegen die Michelle kämpfen musste, ist sie eine unglaubliche und bemerkenswerte junge Frau. Sie hat mehrere Träume, darunter den, einen Freund zu finden und den Fußstapfen ihrer älteren Schwester zu folgen. Da praktisch jeder größer ist als sie, macht ihr ihre Größe keine Sorgen, aber sie wünscht sich, dass ihr Freund lange Haare hat. Sie strebt auch an, Ärztin zu werden. Sehen Sie sich das Video unten an, um Michelle kennenzulernen, ich bewundere wirklich ihre Persönlichkeit!
